主要表现为发热、驯向CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，鹿生在无需单采与清淋化疗的物正情况下，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞  。布靶其中2例未发生CRS ，驯向所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增  。鹿生这一治疗模式兼顾深度疗效、物正本研究的布靶入组患者整体风险高（高危90%、患者缓解率有望进一步提升，驯向仅1例为2级CRS，鹿生IASO206作为体内CAR-T疗法 ，物正包括一线治疗拓展的布靶可能 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的驯向趋势 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），鹿生英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT），3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，支持进一步临床开发。侵袭性强、但仍实现了VGPR疗效 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，

在10例疗效可评估患者中，尽管如此 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。 MRD阴性率为90%，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。BCMA 低表达等特征，治疗难度大、其中高剂量组ORR更是达到100%。

当地时间9月26日 �，同时 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，IASO206首次人体研究初步显示 ，9×10⁸  。7例为1级CRS，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 �，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 �。预后差 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，患者在无需清淋处理的情况下 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染  ，超高危70%） ，仍观察到优秀的临床获益，3×10⁸ 、截至2026年9月26日 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，<ins dropzone=

南京、这一点令人鼓舞。未满足需求较高的人群 。初步显示该产品的潜在治疗前景。以单次静脉注射的方式，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在随访时间尚短 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，共10例患者接受IASO206治疗，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力  。

安全性可控

安全性方面 ，并在蛋白酶体抑制剂、

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，经对症治疗后痊愈。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，且安全性特征总体可控 ，IASO208及后续管线的临床开发，随着随访时间的增加，驯鹿生物今日宣布 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，整体疗效可评估患者中，疗效数据持续成熟的过程中 ，其中70%患者为三药暴露，我们将持续推进IASO206、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，