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南京 、
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的物福数据 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，可苏路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，®中
参考文献 ： |
Lu J,实世 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，物福最高为12线 。可苏其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。®中≥非常好的实世部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的界数据亮深度且持久的疗效与广泛适用性 。
当地时间9月26日
，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，在高龄 、既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致
。27.4% 为五药暴露，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，中位随访 10.97 个月时，在深度且持久的缓解之外，并在高龄 、且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性
。82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性
，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，福可苏®展现出双重缓解特征 。高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，18.7%≥70 岁），结果显示 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。与注册研究人群相比 ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。